notka ta już była wystawiona na Salonie24 i na portalu NE. Z NE znikła razem z portalem, a w S24 szybko spadła niemal niezauważona do salonowej piwnicy przeczytana zaledwie przez kilkudziesięciu gości. Smutne to, bo temat jej bardziej jest ważny niż jakiekolwiek dywagacje na przykład o smoleńskiej katastrofie, które nawet na moim skromnym blogu obejrzało ponad 3000 salonowych gości.
Przypomnę ten ważny tekst raz jeszcze i zamierzam powtarzać jeszcze kilka razy w czasie kiedy będziemy wypełniając tegoroczne PITy mieli szansę pomóc. A pomóc należy bo tu chodzi o życie. Przypomnę, że bratanicy
Renaty Mauer - Różańskiej, którą pamiętamy z radości jaką nam sprawiła zdobywając dla Polski trzy medale olimpijskie w tym dwa mistrzowskie na Igrzyskach Olimpijskich w Atlancie i w Sydney
urodził się synek Antoś.
Niedługo po urodzeniu zdiagnozowano u niego nieuleczalną chorobę - rdzeniowy zanik mięśni. Prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc dla Antosia i jego Rodziców.
Prosimy o otwarcie załączników i przekazanie 1% swojego podatku dla Antosia.
By przekazać 1% swojego podatku podajemy: KRS:0000037904
W informacjach dodatkowych dopisujemy: nr subkonta: 19305
imię i nazwisko Podopiecznego:
Golicki Antoni
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Wpłaty zagraniczne:
Kod SWIFT (BIC): BPHKPLPK
48 106000760000321000196523
(darowizny w dolarach amerykańskich USD)
PL11 106000760000321000196510
(darowizny w euro)
Mam nadzieję, że uda nam się stworzyć łańcuszek ludzi dobrej woli, którzy będą popierać naszą prośbę finansowo i prześlą ten mail różnym znajomym.
Oto prośba Mamy i Taty Antosia
Dla ewentualnych chętnych do pomocy z Niemiec sugeruję włączenie do tej akcji polonijne organizacje, które mają przywilej pożytku publicznego, a wówczas po przekazaniu im co najmniej 50,00 euro można tę darowiznę odpisać od podatku.
Według informacji jakie posiadam jednej z takich organizacji w Niemczechprzewodniczy p.Stefan Kosiewski, którego adres mailowy jest:
reakcja@gazeta.pl lub sowa-frankfurt@t-online.de
Gdyby ktoś znał inną taką organizację, która mogłaby być w tej sprawie użyteczna proszę o jej wskazanie.
Informacje dodatkowe
Rozmawiałem w sobotę z Renatą Mauer - Różanską. Pani Renata powiedziała mi, że oboje rodzice Antosia mają wadę genetyczną, która jest nośnikiem tej bardzo rzadkiej choroby, chociaż ta wada nie atakuje bezpośrednio jej nosicieli.
Dopiero połączenie genów obojga rodziców powoduje tę nieszczęsną i bardzo rzadką chorobę u ich dziecka.
Serdecznie zachęcam do przekazania będącego w Twojej [Pani/ Pana] dyspozycji 1% ułamka podatku jaki można własną, osobistą, decyzją przekazać na cel charytatywny. Ze swojej strony deklaruję ten zapis. Pan Witold S. z Niemiec napisał mi, że wraz z jego żona Agnes natychmiast dokonają wpłaty.
Proszę o przekazanie tej informacji swoim znajomym tak, aby można było jak najbardziej przedłużyć życie małego Antosia.
Dziękuję i pozdrawiam każdą osobę, która doczytała do tego miejsca.
